Onderzoekers van de universiteit Twente en het Radboud ziekenhuis gaan hun krachten bundelen om de kwaliteit en levensduur van prothesen te verbeteren. Afgelopen donderdag trad werktuigbouwkundige Nico Verdonschot aan als hoogleraar Implantaat Biomechanica. Zijn jarenlange praktijkervaring met...

Veel ouderen kampen met versleten gewrichten door artrose. Toch krijgt niet iedereen deze ziekte op zijn oude dag. En de een krijgt het jonger dan de ander. In een grote genetische studie is een gen gevonden dat de kans op artrose beïnvloedt, zo schrijven onderzoekers in Human Molecular Geneti...

Het is onderzoekers van de universiteit Twente, het UMC Utrecht en het Erasmus Medisch Centrum Rotterdam gelukt om volwassen stamcellen uit te laten groeien tot botweefsel. Door de stamcellen in het laboratorium te stimuleren, is er na implantatie bij muizen duidelijke botvorming zichtbaar. Op...

Er bestaat inmiddels een heel scala aan reumamedicijnen. Van oude bekenden tot nieuwe peperdure biologicals. Onduidelijk was hoe ze optimaal kunnen worden ingezet. Om dat te bepalen startte in 2000 de BeSt-studie. De eerste resultaten zijn bekend, maar de studie loopt door. Want reumatologen w...

Leidse onderzoekers experimenteren op dit moment met gentherapie om kunstheupen vast te zetten. Een onderzoek dat door alle veiligheidsmaatregelen veel vraagt van de patiënten die er aan deelnemen. Maar zij hebben het er graag voor over. Liever een weekje pijn en ongemakken trotseren dan een v...

Orthopedisch chirurgen verwachten in de nabije toekomst een tekort aan donorbot. Donorbot heeft onder meer een functie bij het vervangen van een versleten heupprothese door een nieuwe. Het gebruik van donorbot kan tot de helft worden teruggebracht door de botsnippers te mengen met speciaal sam...

De botten in ons lichaam zijn nooit ‘uitgegroeid’. Dit botproces wordt door veel factoren beïnvloed. Onder andere vitamine D is een belangrijk element; een groep Japanners heeft gevonden waarom zij belangrijk zijn.

Amerikaans onderzoek bij Chinese vrouwen in de overgang laat zien dat het eten van soja leidt tot minder kans op osteoporose en botbreuken.

Diep gekrenkt zijn ze, de Nederlandse manueel therapeuten en hun geestverwanten. Jaarlijks bevrijden ze duizenden baby’s van het KISS-syndroom. Dankbaarheid alom. Komt de onderzoeksgroep van Paul Brand met de mededeling dat het KISS-syndroom vermoedelijk niet bestaat, dat de werkzaamheid van d...

Bij het Kernfysisch Versneller Instituut (KVI) van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkelden onderzoekers een methode om met behulp van lasers bijzondere atomen zoals calcium-41 te detecteren. In een ‘atoomval’ kunnen ze zelfs één enkel exemplaar opsluiten. De onderzoeksresultaten zijn onder...

Je zal het maar hebben. Iedere keer als je ergens loopt wordt je nagestaard. Mensen noemen je lilliputter of dwerg. Leuke kleren kopen is ook niet gemakkelijk. Want je bent namelijk extreem klein. Een stuk kleiner dan het gemiddelde omdat je aan een groeistoornis lijdt. In Nederland leven onge...

Reumatologen pakken reuma het liefst zo snel mogelijk aan, en dan meteen met een zware behandeling. Zeker bij patiënten bij wie de ziekte anders ernstige gevolgen gaat krijgen. Genetisch onderzoek helpt om die mensen al in een vroeg stadium te herkennen. Tegelijkertijd begrijpt men dankzij dat...

Ze speurt naar genen die onze levens subtiel beïnvloeden en schuwt daarbij een grootschalige aanpak niet. Hoogleraar moleculaire epidemiologie prof. dr. Eline Slagboom sprak 21 maart 2003 haar inaugurele rede uit. Aanleiding voor een interview over haar vak en de vraag waarom we niet allemaal ...

Soja bevat stoffen die op vrouwelijke hormonen lijken. Leidse onderzoekers ontdekten een mechanisme dat kan verklaren waarom sojaproducten de botten versterken en sommige vormen van kanker helpen voorkomen. Verrassend is, dat we misschien moeten oppassen voor een overdosis soja. En hormoonther...

Met enige regelmaat duikt een erfelijke ziekte in een tot dan toe gezonde familie op. Die nieuw ontstane afwijkingen vormen een puzzel in de DNA-diagnostiek. Hoogleraar moleculair genetische diagnostiek prof. dr. Bert Bakker houdt zich daarmee bezig.

Niet iedere medische promovendus eindigt zijn proefschrift met een uiteenzetting van de waarde van het onderzoek voor de medische praktijk. Reumatologe Wiepke Drossaers-Bakker, die op 4 oktober promoveerde, doet dat wel. Ze somt op wat de arts in de kliniek aan haar bevindingen zou kunnen hebb...

De erfelijke spierziekte van Duchenne is niet te genezen en dat zal voorlopig zo blijven. Leidse onderzoekers werken momenteel echter wel aan een methode om de ziekte te veranderen in een mildere aandoening. De klinische toepassing ervan is nog ver weg, maar de eerste resultaten die de groep d...

Kleine kinderen worden groot en dat vindt iedereen vanzelfsprekend. Dat de groei zelf ook groeit, klinkt al minder logisch. Vorige maand werden de lengtediagrammen opnieuw naar boven bijgesteld. Ondertussen wordt onderzocht hoe kinderen die ver in groei achterblijven het beste kunnen worden be...

Voor mensen met een ernstige motorische handicap is de Manus-manipulator ontwikkeld, een bestuurbare robotarm. Eindelijk kunnen ze zelfstandig handelingen uitvoeren. Iets kunnen oppakken of zelf een glas naar de mond brengen betekent een enorme winst aan zelfstandigheid en verbetering van kwal...

Wie in Nederland asiel aanvraagt heeft meer kans op een verblijfsvergunning als hij minderjarig is. Alleenstaande minderjarige asielzoekers (AMA’s) kunnen pas worden teruggestuurd als het land van herkomst voldoende opvang biedt. En dat is naar Nederlandse begrippen zelden het geval. Geen wond...

Veel van de lijders aan Duchenne spierdystrofie hebben ouders bij wie de ziekte niet is terug te vinden in de genen. Toch is het een erfelijke ziekte. Hoe kan dat? Een groot gen heeft veel kans op spontane ‘kopieerfouten’, en toevallig gaat het hier om het grootste gen dat we hebben. Geneticus...

Tijdens de zoektocht naar een remedie tegen botontkalking ontdekte een Brits biotechnologiebedrijf wat er mis is met de genen van een aantal Urker families waarin de zeldzame ziekte van Van Buchem voorkomt. Bij lijders aan deze botziekte blijkt een groot stuk DNA te ontbreken. Rijker werd het ...

De oorzaak van ziekten waarvoor geen duidelijke lichamelijke verklaring bestaat, zit volgens velen ‘tussen de oren’. Reumatoloog E.N. Griep ging na wat zich dan wel afspeelt in de hersenen van patiënten met zo’n onbegrepen aandoening (het zogeheten fibromyalgie-syndroom) en s...