Heel vroeg in de embryonale ontwikkeling wordt bij vrouwen één van de twee X-chromosomen uitgeschakeld. Moleculair bioloog Hendrik Marks bekeek met de nieuwste technieken hoe dat uitschakelen zich stapje voor stapje over het chromosoom verspreidt.
Het gen waar het leven van een man vanaf hangt is veel onstabieler dan gedacht. De werking is vaak net genoeg om een embryo uit te laten groeien tot een jongen, maar mutaties kunnen voor cruciale veranderingen zorgen.
Een extra kopie van chromosoom 21 zorgt voor het syndroom van Down. Amerikaanse wetenschappers zijn er nu in geslaagd die extra kopie uit te schakelen. Dat biedt mogelijkheden voor onderzoek en wellicht zelfs een chromosoomtherapie voor Down. Zo zou het misschien ooit mogelijk worden om het Do...
Waarom levert een kruising tussen twee verschillende soorten fruitvliegjes geen levensvatbare vrouwelijke nakomelingen op? Het probleem zit hem in een stuk DNA op het X-chromosoom van de vader.
Op het X-chromosoom ligt een gen dat onze gevoeligheid voor infectie met de tuberculose bacterie bepaalt. Dit ontdekten onderzoekers van het UMC in Leiden en het UMC St. Radboud in Nijmegen. Het is de eerste keer dat de ontwikkeling van tuberculose een erfelijke component krijgt toegewezen.
Jongetjes die een X-chromosoom teveel hebben of meisjes met een X’je te weinig: zolang ze nog niet in de puberteit zijn zie je er aan de buitenkant bijna niets van. Daarom worden deze aandoeningen vaak ook pas zo laat ontdekt, dat de sociale ontwikkeling van de kinderen al verstoord is. En dat...
Bij de meeste diersoorten ligt erfelijk vast of een embryo zich tot mannetje of vrouwtje gaat ontwikkelen. Een seksebepalend gen op de geslachtschromosomen dicteert dat. Bij vissen is dit systeem echter sterk veranderlijk.
Cambridge, Massachusetts (VS) – De man is met uitsterven bedreigd, dachten wetenschappers jarenlang. Een team van de Cambridge University heeft ontdekt dat hét mannelijke kenmerk bij uitstek, het Y-chromosoom, zichzelf van de ondergang redt dankzij vouwkunsten.
Met enige regelmaat duikt een erfelijke ziekte in een tot dan toe gezonde familie op. Die nieuw ontstane afwijkingen vormen een puzzel in de DNA-diagnostiek. Hoogleraar moleculair genetische diagnostiek prof. dr. Bert Bakker houdt zich daarmee bezig.